PT-141 10 mg (Bremelanotid)

PT-141 10 mg — Melanocortin-Rezeptor-Agonist MC4R

Le PT-141, OderBremelanotidist einsynthetisches cyclisches HeptapeptidEs wird aus Melanotan 2 abgeleitet, dessen deamidierter Metabolit es ist (~1025 g/mol). Dieser kleine Strukturunterschied verändert sein Profil: Während MT-2 Melanocortinrezeptoren breit aktiviert, konzentriert sich PT-141 auf dieMC4Rund dieMC3Rmit schwacher Wirkung auf den MC1R von Melanozyten. Durchstechflasche mit10 mg lyophilisiertbeabsichtigtausschließlich für Laborforschung.

Produktmerkmale

• Verbindung :PT-141 / Bremelanotid, cyclisches Analogon von α-MSH
• Menge :10 mg pro Durchstechflasche, lyophilisiert
• Reinheit:99,96 % gemessen mittels HPLC (Janoshik, Bericht Nr. 229263)
• Qualitätskontrolle:Unabhängiges Analysezertifikat pro Charge
• Präsentation:Versiegelte Flasche, verpresster Verschluss, weißes, gefriergetrocknetes Pulver

Wissenschaftlicher Kontext

PT-141 ist der erste Melanocortin-Agonist, dessen Wirkung klinisch untersucht wurde.zentralauf die Sexualfunktion, über einen hypothalamischen Signalweg, der unabhängig vom Gefäßsystem ist. In publizierten Modellen wird die Aktivierung vonMC4RDies geht mit der Freisetzung von Dopamin im medialen präoptischen Bereich einher. Der RezeptorMC3REs spielt seinerseits eine Rolle bei der Energiehomöostase und bestimmten entzündungshemmenden Stoffwechselwegen.

Das ist esrelative SelektivitätDies macht es zu einem wertvollen Forschungsinstrument: Es ermöglicht Forschern, die zentralen Wirkungen von Melanocortinen von ihren pigmentierenden Wirkungen zu unterscheiden. Die Daten sind größtenteils noch präklinisch, und die veröffentlichten klinischen Ergebnisse beziehen sich auf eine andere Darreichungsform als dieses Produkt.

PT-141 und MT-2: Gleiche Familie, unterschiedliche Profile

Beide Referenzen sind im Katalog enthalten und weisen dieselbe grundlegende zyklische Abfolge auf. Sie unterscheiden sich in einem entscheidenden Punkt:Rezeptorselektivität :

• MT-2— C-terminales Amid, Agonistnicht-selektivMC1R, MC3R, MC4R. Stimuliert die Melanogenese.
• PT-141— freie C-terminale Säure, konzentrierte Affinität aufMC4R und MC3RBei den untersuchten Modellen wurde keine signifikante Pigmentierung beobachtet.

Ein für den einen Zweck entwickeltes Protokoll lässt sich nicht auf den anderen übertragen: Das Hauptziel ist nicht dasselbe.

Rekonstruktion und Erhaltung

Die Flasche enthält ein gefriergetrocknetes Pulver, das rekonstituiert werden muss mitbakteriostatisches Wasser, separat erhältlich. Das Pulver sollte lichtgeschützt, die rekonstituierte Lösung im Kühlschrank aufbewahrt werden. Melanocortin-Analoga sindlichtempfindlich: die Exposition der rekonstituierten Durchstechflasche begrenzen.

Qualität und Analyse

Jede Charge wird analysiert vonHPLCmit einemUnabhängiges Analysezertifikat (COA)Dies gilt speziell für diese Charge. Die angegebene Reinheit von 99,96 % entspricht derjenigen des Zertifikats.

Lieferung

Versand innerhalb von 24 bis 48 Stunden ab unserem Lager in Frankreich.3 bis 5 Werktage, mit Nachbetreuung. Direktvertrieb ohne Zwischenhändler – das ermöglicht den beworbenen Preis.

Was dieses Produkt nicht ist

Die PT-141 istWird hier als Laborreagenz verkauft, und sonst nichts.Das ist nichtweder ein Medikament noch ein Nahrungsergänzungsmittel noch ein Produkt für sexuelle ZweckeEs besitzt in Europa keine Marktzulassung für irgendeine Anwendung am Menschen. Es ist nichtNicht für den menschlichen oder tierärztlichen Gebrauch bestimmt.Dieses Produkt ist nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Es werden keine Gebrauchs-, Dosierungs- oder Verabreichungshinweise mitgeliefert. Der Käufer ist allein verantwortlich für die Einhaltung der in seinem Land geltenden Bestimmungen.

Häufig gestellte Fragen

Was ist die PT-141?
PT-141 (Bremelanotid) ist ein synthetisches cyclisches Heptapeptid, das von Melanotan 2 abgeleitet ist und in der Forschung als Agonist der Melanocortin-Rezeptoren MC4R und MC3R untersucht wurde.

Worin besteht der Unterschied zum MT-2?
Selektivität. MT-2 ist ein nicht-selektiver Agonist (MC1R, MC3R, MC4R) und stimuliert die Melanogenese; PT-141, sein deamidierter Metabolit, weist eine konzentrierte Affinität zu MC4R und MC3R auf und induziert in publizierten Modellen keine signifikante Pigmentierung.

Wird das Produkt analysiert?
Ja. Jede Charge wird mittels HPLC analysiert (letzter veröffentlichter Bericht: 99,96 %) und wird von einem unabhängigen, chargenspezifischen Analysezertifikat (CoA) begleitet.

In welcher Form wird es geliefert?
In Form eines weißen, gefriergetrockneten Pulvers in einer versiegelten 10-mg-Flasche, das mit bakteriostatischem Wasser rekonstituiert werden muss.

Wie wird es aufbewahrt?
Das Pulver sollte lichtgeschützt und die rekonstituierte Lösung im Kühlschrank aufbewahrt werden. Melanocortin-Analoga sind lichtempfindlich.

Wofür ist dieses Produkt gedacht?
Ausschließlich für wissenschaftliche Forschungszwecke im Labor. Nicht für den menschlichen oder tierischen Verzehr oder für therapeutische Zwecke bestimmt.

Dieses Produkt ist ausschließlich für wissenschaftliche Laborforschung bestimmt. Es ist nicht für den menschlichen oder tierischen Verzehr sowie für medizinische, veterinärmedizinische oder therapeutische Zwecke geeignet. Der Verkauf ist ausschließlich Erwachsenen (ab 18 Jahren) vorbehalten.