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PT-141 10 mg (Bremelanotide)

59,90 €

PT-141 (Bremelanotide), heptapeptide cyclique dérivé du Melanotan 2, agoniste MC4R, lyophilisé, pureté 99,96 % (Janoshik). Flacon de 10 mg.

Certificat d’analyse Janoshik

Pureté HPLC 99,96 % · lot MP-777PT4101 · analysé le 15/09/2026 · rapport #229263

Voir le certificatVérifier chez Janoshik clé 1EYLSYB13LKL

UGS : PL-PT141-10 Catégorie :

Fiche technique

ComposéPT-141 (brémélanotide)
N° CAS189691-06-3
Formule bruteC50H68N14O10
Masse molaire1 025,2 g/mol
PrésentationFlacon de 10 mg, poudre lyophilisée
Dernière analysePureté HPLC 99,96 % · lot MP-777PT4101 · 15/09/2026 · Janoshik #229263
UsageRecherche en laboratoire uniquement

N° CAS, formule et masse : PubChem (NIH).

PT-141 10 mg — agoniste des récepteurs à la mélanocortine MC4R

Le PT-141, ou Bremelanotide, est un heptapeptide cyclique synthétique dérivé du Melanotan 2, dont il est le métabolite désamidé (~1 025 g/mol). Cette petite différence de structure change son profil : là où le MT-2 active largement les récepteurs à la mélanocortine, le PT-141 se concentre sur le MC4R et le MC3R, avec une action faible sur le MC1R des mélanocytes. Flacon de 10 mg lyophilisé, destiné exclusivement à la recherche en laboratoire.

Caractéristiques du produit

  • Composé : PT-141 / Bremelanotide, analogue cyclique de l’α-MSH
  • Quantité : 10 mg par flacon, lyophilisé
  • Pureté : 99,96 % mesurée par HPLC (Janoshik, rapport #229263)
  • Contrôle qualité : COA indépendant par lot
  • Présentation : flacon scellé, bouchon serti, poudre lyophilisée blanche

Contexte scientifique

Le PT-141 est le premier agoniste mélanocortinergique à avoir été étudié cliniquement pour son action centrale sur la fonction sexuelle, par une voie hypothalamique indépendante du système vasculaire. Dans les modèles publiés, l’activation du MC4R s’accompagne d’une libération de dopamine dans l’aire préoptique médiane. Le récepteur MC3R, lui, intervient dans l’homéostasie énergétique et certaines voies anti-inflammatoires.

C’est cette sélectivité relative qui en fait un outil d’étude : elle permet de dissocier les effets centraux des mélanocortines de leurs effets pigmentaires. Les données restent en grande partie précliniques, et les résultats cliniques publiés concernent une forme pharmaceutique qui n’est pas ce produit.

PT-141 et MT-2 : même famille, profils différents

Les deux références sont au catalogue et partagent la même séquence cyclique de base. Elles diffèrent sur un point déterminant, la sélectivité des récepteurs :

  • MT-2 — amide C-terminal, agoniste non sélectif : MC1R, MC3R, MC4R. Stimule la mélanogenèse.
  • PT-141 — acide C-terminal libre, affinité concentrée sur MC4R et MC3R. Pas de pigmentation notable dans les modèles étudiés.

Un protocole conçu pour l’un n’est pas transposable à l’autre : la cible principale n’est pas la même.

Reconstitution et conservation

Le flacon contient une poudre lyophilisée à reconstituer avec de l’eau bactériostatique, disponible séparément. Poudre à conserver à l’abri de la lumière ; solution reconstituée à conserver au réfrigérateur. Les analogues de mélanocortines sont sensibles à la lumière : limiter l’exposition du flacon reconstitué.

Qualité et analyses

Chaque lot est analysé par HPLC avec un Certificat d’Analyse (COA) indépendant propre au lot. La pureté annoncée, 99,96 %, est celle du certificat.

Livraison

Expédition sous 24 à 48 h depuis notre stock en France, 3 à 5 jours ouvrés, avec suivi. Vente directe sans intermédiaire — c’est ce qui permet le prix affiché.

Ce que ce produit n’est pas

Le PT-141 est vendu ici comme réactif de laboratoire, et rien d’autre. Ce n’est ni un médicament, ni un complément, ni un produit à visée sexuelle : il ne dispose d’aucune autorisation de mise sur le marché en Europe pour un usage humain, quel qu’il soit. Il n’est pas destiné à l’usage humain ou vétérinaire, ni à un usage diagnostique ou thérapeutique, et aucune indication d’utilisation, dose ou protocole d’administration n’est fournie avec ce produit. L’acheteur est seul responsable du respect de la réglementation applicable dans son pays.

Questions fréquentes

Qu’est-ce que le PT-141 ?
Le PT-141 (Bremelanotide) est un heptapeptide cyclique synthétique dérivé du Melanotan 2, étudié en recherche comme agoniste des récepteurs à la mélanocortine MC4R et MC3R.

Quelle différence avec le MT-2 ?
La sélectivité. Le MT-2 est un agoniste non sélectif (MC1R, MC3R, MC4R) et stimule la mélanogenèse ; le PT-141, son métabolite désamidé, a une affinité concentrée sur MC4R et MC3R et n’induit pas de pigmentation notable dans les modèles publiés.

Le produit est-il analysé ?
Oui. Chaque lot est analysé par HPLC (dernier rapport publié : 99,96 %) et accompagné d’un Certificat d’Analyse (COA) indépendant spécifique au lot.

Sous quelle forme est-il livré ?
Sous forme de poudre lyophilisée blanche en flacon scellé de 10 mg, à reconstituer avec de l’eau bactériostatique.

Comment se conserve-t-il ?
La poudre se conserve à l’abri de la lumière, la solution reconstituée au réfrigérateur. Les analogues de mélanocortines sont sensibles à la lumière.

À quoi ce produit est-il destiné ?
À la recherche scientifique en laboratoire uniquement. Il n’est destiné ni à la consommation humaine ou animale, ni à un usage thérapeutique.

Produit destiné exclusivement à la recherche scientifique en laboratoire. Non destiné à la consommation humaine ou animale, ni à un usage médical, vétérinaire ou thérapeutique. Vente strictement réservée aux personnes majeures (18 ans et plus).

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